FDA odobrila prvi lijek za Hantingtonovu bolest
19.08.2008. / 9:20
VAŠINGTON, Američka Uprava za hranu i ljekove (FDA) odobrila je prvi lijek namjenjen olakšavanju siptoma Hantingtonove bolesti – neizlječivog neurološkog poremećaja koji može da izazove nekontrolisane pokrete.
Medikament “ksenazin” ne liječi ovo nasljedno oboljenje, već samo pomaže da se ublaže grčeviti, nevoljni pokreti, koji sa propadanjem moždanih ćelija mogu biti sve izraženiji, izveštava Rojters.
FDA napominje da se pokazalo kako “ksenazin” može nepovoljno da djeluje na raspoloženje pacijenta, kao i na neke mentalne fukcije. Ostale neželjene propratne pojave mogu biti nesanica, depresija, pospanost i mučnina.
Lijek, koji proizvodi firma “Prestvik farmasjutikalz”, djeluje tako što smanjuje nivo prirodnog hemijskog jedinjenja dopamina u mozgu, čime se ublažava previše aktivna interakciju između ćelija, koja dovodi do abnormalnih kretnji, što je karakteristično za Hantingtonovu bolest.
Reč je o relativno rijetkoj bolesti. Od nje u SAD boluje samo oko 30.000 ljudi. Oboljenje napreduje relativno sporo, tako da pacijenti žive 10 do 20 godina pošto se razviju njegovi simptomi. Većina znakova ove bolesti javlja se između 30. i 50. godine života.
Komentari
Molimo Vas da pročitate sledeća pravila pre komentarisanja:
Komentari koji sadrže uvrede, nepristojan govor, prijetnje, rasističke ili šovinističke poruke neće biti objavljeni. Nije dozvoljeno lažno predstavljanje, ostavljanje lažnih podataka u poljima za slanje komentara. Molimo Vas da se u pisanju komentara pridržavate pravopisnih pravila. Komentare pisane isključivo velikim slovima nećemo objavljivati. Zadržavamo pravo izbora i skraćivanja komentara koji će biti objavljeni. Mišljenja sadržana u komentarima ne predstavljaju stavove poslovnog portala CAPITAL.ba. Komentare koji se odnose na uređivačku politiku možete poslati na adresu [email protected]
